随着欧美领先疫苗厂商的后期临床试验接近尾声，以及新冠疫苗初步数据的公布，包括辉瑞和Moderna在内的公司近日密集地向欧美监管机构递交了新冠疫苗的紧急授权申请。好消息也不断推动公司股价大涨。
美国辉瑞公司和德国拜恩泰科（BioNTech）公司周二宣布，已经向欧洲药品监管机构申请有条件授权新冠疫苗。此前两家公司已经向美国FDA和英国递交了疫苗紧急使用授权申请。
消息公布后，周二盘前，辉瑞股价大涨近3%，拜恩泰科股价也大涨超过2%，该公司周一收盘股价已经上涨了13%。
美国疫苗厂商Moderna公司也已于周一正式向美国FDA递交了疫苗的紧急授权审批申请，并将在欧洲寻求有条件的授权批准。该公司周一股价收盘暴涨20%之后，周二盘前股价继续大涨13%。今年以来，Moderna股价累计涨幅已经超过680%。
辉瑞和Moderna的疫苗的临床试验都显示出94%以上的有效性，在预防重症方面的有效性甚至接近100%，且没有严重的安全隐患。市场普遍认为疫苗的数据好于预期，并且远远优于FDA设定的50％可批准疫苗的门槛。
美国FDA周一表示，咨询委员会将于12月17日召开会议，讨论是否对该疫苗予以批准。该机构此前称将于12月10日对辉瑞的疫苗紧急授权予以讨论。
“这些数据看起来是非常强劲的，我认为不出意外的话，美国将会在12月份对辉瑞和Moderna的两款新冠疫苗予以批准。”生物医药投资基金Loncar Investments创始人布拉德·隆卡（Brad Loncar）对第一财经记者表示。
乐观情绪也推动了为疫苗供应链厂商的股价。瑞士的龙沙集团（Lonza Group）周一收盘股价大涨4.4％，该公司与Moderna签订了新冠疫苗的原料合同。
不过科学家仍在等待疫苗最终数据的发表。一位疫苗专家对第一财经记者表示：“市场充满乐观情绪，但从科学的角度来看，疫苗是否真的有效还是要拿数据说话。比如疫苗组和安慰剂组的人口构成比例等，这些数据将会影响疫苗在真实世界中的有效性。”
